Gem\u00e4\u00df REACH, der EU-Chemikalienverordnung, Art. 117 (3), hat die Europ\u00e4ische Chemikalienagentur\/ECHA alle drei Jahre der EU-Kommission einen Bericht \u00fcber den Stand der Umsetzung und der Anwendung von Pr\u00fcfmethoden ohne Tierversuche sowie \u00fcber Pr\u00fcfstrategien bei der Testung von Chemikalien vorzulegen.
Der erste Bericht ist Ende Juni 2011 erschienen und enth\u00e4lt die Daten aus den Jahren 2009 – 2011. Der zweite Bericht wurde am 2. Juni 2014 ver\u00f6ffentlicht und enth\u00e4lt die Daten der Tests, die von 2011 – 2013 durchgef\u00fchrt worden sind.<\/p>\n
In dem nun vorliegenden Bericht hei\u00dft es, dass die antragstellenden Firmen bem\u00fcht sind, Tierversuche zu vermeiden und dass die Verwendung von tierfreien Methoden seit dem letzten Bericht im Jahr 2011 gestiegen ist.
Tats\u00e4chlich hat sich nur wenig ge\u00e4ndert: Die Zahl der Tierversuchstests (die nicht mit der Anzahl der Versuchstiere identisch ist!) hat sich seit 2009 von 1.849 auf 4.887 mehr als verdoppelt, wobei erw\u00e4hnt werden muss, dass seit 2009 auch doppelt so viele Stoffe registriert wurden.
Unsere englische Dachorganisation gegen Tierversuche, die ECEAE, hat errechnet, dass f\u00fcr REACH bislang insgesamt mindestens 700.000 Tiere ihr Leben lassen mussten. Von 2009 – 2011 rund 230.00 Tiere; von 2011 – 2013 rund 460.000 Tiere.<\/p>\n
Im Bericht wird ausgef\u00fchrt, dass Firmen zur Vermeidung von Tierversuchen Daten ausgetauscht (\u201eData-Sharing\u201c) und ihre Testunterlagen gemeinsam eingereicht haben. Zudem nutzten sie die M\u00f6glichkeit, die Substanzen in Kategorien zusammenzufassen sowie eine Vorhersage der Substanzeigenschaften mittels des sogenannten \u201cRead-Across\u201d (\u00dcbertragung von Eigenschaften strukturell verwandter Stoffe) zu treffen. 70 % aller analysierten Dossiers h\u00e4tten wenigsten in einem Endpunkt von der Kategorisierung und dem Read-Across Gebrauch gemacht.<\/p>\n
Zudem h\u00e4tten Antragsteller begonnen, neue oder \u00fcberarbeitete in vitro-Methoden im Bereich der Haut- und Augenreizungs-Endpunkte einzusetzen. Die Anzahl der Zulassungen von in vitro-Studien in diesen Bereichen h\u00e4tte sich verdreifacht. Ungef\u00e4hr 20 Prozent aller analysierten Dossiers enthielten in vitro-Studien f\u00fcr diese Endpunkte.<\/p>\n
Weitere Tierversuche konnten dadurch eingespart werden, dass die Anmeldungen der geplanten Tierversuchsantr\u00e4ge, auf Druck der Tierversuchsgegner, 45 Tage lang von der ECHA \u00fcber das Internet zug\u00e4nglich gemacht werden m\u00fcssen. So wird sichergestellt, dass Substanzen, die von mehreren Firmen angemeldet werden, nur einmal getestet werden. Zudem kann so \u00fcberpr\u00fcft werden, ob nicht doch tierversuchsfreie Methoden zur Verf\u00fcgung stehen oder ob vergleichbare Eigenschaften der zu testenden Stoffe mit einer bereits getesteten Substanz vorliegen und der Tierversuch entfallen kann.
Das Ergebnis aus der ersten REACH-Phase, bei der bis Dezember 2010 Chemikalien mit einer Produktionsmenge von \u00fcber 1.000 Tonnen registriert werden mussten, zeigt, dass dadurch mindestens 17 Tierversuchsreihen an \u00fcber 18.000 Tieren, durch die professionelle Arbeit der Tierversuchsgegner verhindert werden konnten.<\/p>\n
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